Analiza aplicației clinice a mutației genei EGFR

Tratamentul cancerului pulmonar pledează pentru un model de tratament individualizat. Se bazează pe starea de expresie a genei conducătoare a pacienților cu cancer pulmonar, adică un tratament individualizat bazat pe existența unei gene conducătoare la pacienții cu cancer pulmonar, iar modul de tratament patologic singur nu poate îndeplini tratamentul modern al cancerului pulmonar.

Printre acestea, mutația genei EGFR este un factor important de cancer, iar rata de mutație EGFR a pacienților cu cancer pulmonar din țara mea este de peste 30%. Este mai frecventă la pacienții nefumători, de sex feminin și cu adenocarcinom, cu o rată a mutațiilor de aproximativ 50%. EGFR este distribuit pe scară largă pe suprafața celulelor epiteliale de mamifere, fibroblaste, celule gliale, keratinocite și alte celule și este un receptor pentru proliferarea și semnalizarea celulelor cu factor de creștere epitelial (EGF). Pierderea funcției proteinei tirozin kinazelor cum ar fi EGFR sau activitatea sau localizarea celulară anormală a factorilor cheie în căile de semnalizare aferente sunt legate de inhibarea proliferării celulelor tumorale, angiogeneza, invazia tumorii, metastazele și apoptoza.

În prezent, Tarceva și Iressa, care sunt utilizate pe scară largă în practica clinică, sunt inhibitori biologici reversibili ai căilor de mai sus. Un număr mare de studii clinice au arătat că detectarea mutațiilor genei EGFR poate screening-ul persoanelor care sunt sensibile la medicamentele vizate, astfel încât să se realizeze un tratament țintit și individualizat pentru pacienți.

În prezent, etapele de detectare a mutației genei EGFR includ achiziția de specimene, extracția ADN-ului, detectarea mutației EGFR și analiza rezultatelor. Metodele de detectare includ: secvențierea ADN-ului, ARMS și altele, cum ar fi DHPLC. Printre acestea, metoda ARMS este rapidă, sensibilă, are un kit și este simplu de operat, dar este costisitoare și nu poate detecta mutații necunoscute. Studiile au arătat că mutațiile EGFR sunt mai frecvente în tumorile primare decât în ​​metastaze. Abundența mutației EGFR are, de asemenea, un impact asupra eficacității TKI-urilor EGFR și, cu cât abundența este mai mare, cu atât eficacitatea este mai bună. Probele non-tumorale includ revărsat de sânge și pleural etc., rata actuală de detecție este scăzută, iar sensibilitatea metodei ARMS este relativ mare. Pentru a îmbunătăți rata de detecție a mutației genei EGFR, avem nevoie de cooperarea clinicienilor, pacienților, patologilor și tehnicienilor de laborator. Mutațiile din regiunea tirozin kinazei a EGFR apar în principal în exonii 18-21, cu mutații în exonii 19 și 21 acoperind 90% dintre mutații.
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd. a fost înființată în 2001 și este situat în parcul industrial de înaltă tehnologie provincial Zhejiang Xinchang. Este o întreprindere națională de înaltă tehnologie care integrează cercetare și dezvoltare, producția și vânzarea de reactivi de diagnostic in vitro. Bazându-se pe spiritul de echipă de pionierat și managementul științific, compania a câștigat în mod repetat unitatea națională de producție avansată în industria diagnosticului in vitro.