Care sunt efectele diferitelor eșantioane asupra rezultatelor de detectare a proteinelor specifice miocardice Kit de testare a reactivului de diagnostic clinic

Probele serice sunt cel mai utilizat tip de eșantion în Proteine ​​specifice proteinelor miocardice kit de testare a reactivului de diagnostic clinic Datorită standardizării procesului de procesare. Procesul de obținere a serului implică în picioare și centrifugare pentru a îndepărta celulele sanguine și fibrina. Acest proces elimină eficient componentele celulare care pot interfera cu reacția dintre anticorpi și antigeni, ceea ce face ca sistemul de reacție să fie mai pur și contribuind la răspunsul imun eficient. Concentrația de proteine ​​în ser este relativ stabilă, iar în condiții de depozitare adecvate, nivelul markerului poate rămâne relativ constant. Cu toate acestea, achiziția de probe serice necesită un anumit timp de coagulare, de obicei mai mult de 30 de minute, ceea ce poate aduce riscuri de întârziere în scenarii de urgență sau clinice care necesită o luare rapidă a deciziilor. În plus, unii pacienți pot avea anomalii de coagulare sau primesc medicamente anticoagulante, ceea ce va face imposibilă obținerea unui eșantion de ser complet, afectând astfel continuitatea și eficiența procesului de detectare.

În schimb, probele plasmatice sunt utilizate pe scară largă în laboratoare pentru testarea rapidă cu un randament ridicat, datorită avantajelor lor în pregătirea rapidă. Procesul de colectare a plasmei este de a adăuga anticoagulante (cum ar fi EDTA, heparină sau citrat de sodiu) imediat după colectarea sângelui, și apoi centrifugă pentru a evita timpul de așteptare pentru coagulare, care are avantaje semnificative în durerea acută toracică și testarea de urgență. Cu toate acestea, unii factori de coagulare și peptide moleculare mici sunt păstrate în plasmă, care se pot lega în mod specific de anticorpi din sistemul de detectare, afectând astfel intensitatea semnalului și zgomotul de fundal. Diferite anticoagulante în sine pot afecta și sistemul de detectare. De exemplu, EDTA poate interfera cu reacțiile enzimelor dependente de ioni metalici, iar heparina poate afecta și stabilitatea complexelor imune în anumite sisteme de reactiv. Prin urmare, atunci când utilizați probe de plasmă, este necesar să vă asigurați că anticoagulantul utilizat este foarte compatibil cu sistemul de reactiv și să efectueze o evaluare suficientă a interferenței în validarea metodologică pentru a asigura știința și comparabilitatea rezultatelor testului.

Probele de sânge întreg au avantaje unice în comoditate, în special în dispozitivele de detectare instantanee POCT (punctul de îngrijire), care pot fi analizate direct folosind sânge de vârf de deget sau sânge venos, îmbunătățind considerabil capacitățile inițiale de screening ale situațiilor de urgență, cum ar fi infarctul miocardic. Testarea de sânge integral omite etapele de pre-tratament, cum ar fi centrifugarea și este potrivită pentru screeningul de urgență la fața locului, punctele medicale primare sau ambulanțele. Cu toate acestea, probele de sânge integral conțin un număr mare de celule sanguine, trombocite și alți metaboliți celulari, care pot provoca interferențe fizice sau chimice la enzimele de detectare sau sistemele de semnal în reactivi în timpul procesului de detectare. În plus, produsele eliberate de celulele sanguine, cum ar fi hemoglobina liberă, afectează semnificativ imunoluminiscența sau reacțiile colorimetrice într -o stare hemolitică, ceea ce poate duce la inhibarea sau îmbunătățirea semnalului, provocând astfel rezultate false negative sau false pozitive. Diferențele individuale în concentrația de celule din sânge (adică hematocrit) vor afecta, de asemenea, factorul de diluare și eficiența reacției. Prin urmare, trebuie adăugat un algoritm precis de compensare a hematocritului la sistemul de instrumente pentru a obține o analiză cantitativă exactă.